°øÆò ICRÀº °øÆò¼º º¸ÀåÀ» À§ÇÑ ¸ðµç ÀÌÇØ°ü°èÀÚÀÇ ¿ä±¸»çÇ×À» ÃÖ¼±À» ´ÙÇØ ÁؼöÇÕ´Ï´Ù.
½Å·Ú ICRÀº ½Å·ÚÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ½ÃÇè ¹× ÀÎÁõ ¼ºñ½º¸¦ Á¦°øÇÕ´Ï´Ù.
º¯È ICRÀº ±â¼úº¯È¿¡ ºÎÀÀÇÏ´Â ½ÃÇè ¼ºñ½º¸¦ Á¦°øÇÕ´Ï´Ù.
Çõ½Å ICRÀº 4Â÷ »ê¾÷Çõ¸í¿¡ ¹ß¸ÂÃç ½ÃÇè±â¼úÀ» Çõ½ÅÇϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.
È¿À² ICRÀº ¾÷¹«È¿À²¼ºÀ» ±Ø´ëÈÇϱâ À§ÇØ Áö¼ÓÀûÀ¸·Î ÇÁ·Î¼¼½º¸¦ °³¼±Çϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.
ÀÎÁõ¼ºñ½º
ISOÀÎÁõºÐ¾ß
IT»ç¾÷ºÎ
»ê¾÷ ºÐ¾ß
½ÃÇè ºÐ¾ß
½ÃÇèºÐ¾ß
(NB2703)
´õº¸±â
Á¦1È£ ±¸µ¿ÃàÀüÁö ¾ÈÀü¼º´É½ÃÇè ½ÃÇè±â°ü ÁöÁ¤
2025-08-13
ICR ´º½º·¹ÅÍ 2025³â 11¿ù
2025-10-31
[ICR/Medical Device Regulation..
¿À´ÃÀº CE MDR ±â¼ú¹®¼(Technical Documentation)ÀÇ ±¸¼º¿ä¼Ò¿¡ ´ëÇØ ¾Ë¾Æº¸°Ú½À´Ï´Ù. ÀÇ·á±â±â Á¦Á¶ ±â¾÷ÀÌ MDR ¿ä±¸»çÇ׿¡ È¿°úÀûÀ¸·Î ´ëÀÀÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï Áö¼ÓÀûÀ¸·Î °ú·Ã ÀڷḦ Á¦°øÇÒ ¿¹Á¤ÀÌ´Ï ¸¹Àº °ü½É ºÎʵ右´Ï´Ù. ...
º¸¸§´Þó·³ dz¿ä·Ó°í ÇູÇÑ Ãß¼± ¿¬ÈÞ º¸³»¼¼¿ä~!
º¸¸§´Þó·³ dz¿ä·Ó°í ÇູÇÑ Ãß¼± ¿¬ÈÞ º¸³»¼¼¿ä~! ...
[ICR/ISOÀÎÁõ] ISO9 001 Àü¸é°³Á¤ ¾îµð±îÁö..
¿À´ÃÀº ±¹Á¦ Ç¥ÁØÀ» °³¹ß ¹× ¹ßÇàÇÏ´Â ±¹Á¦Ç¥ÁØÈ±â±¸(ISO)¿¡¼ °ð »õ·Ó°Ô °³Á¤µÉ ISO 9001(Quality Management Systems, ǰÁú°æ¿µ½Ã½ºÅÛ) °³Á¤ÇöȲ¿¡ ´ëÇÑ ¼Ò½ÄÀ» ¾Ë·Áµå¸®°íÀÚ ÇÕ´Ï´Ù. ...
[ICR/ISOÀÎÁõÈıâ] (ÁÖ)ÀϾç·ÎÁö½º ISO 450..
¿À´ÃÀº ¾ÈÀü°ú ½Å·Ú¶ó´Â µÎ °¡Áö °¡Ä¡¸¦ ´õ¿í ´Ü´ÜÈ÷ ´ÙÁ®³½ ¼Ò½ÄÀ» ÀüÇØµå¸³´Ï´Ù. ¹Ù·Î (ÁÖ)ÀϾç·ÎÁö½º°¡ ISO 45001(¾ÈÀüº¸°Ç°æ¿µ½Ã½ºÅÛ)ÀÎÁõÀ» ¼º°øÀûÀ¸·Î ÃëµæÇß´Ù´Â ¼Ò½ÄÀä. ...
¿À´Ãº¸´Ù ³ªÀº ³»ÀÏÀ» ¸¸µé¾î °¡´Â ±â¾÷